Actoveginas

Actovegin yra farmakologinis preparatas, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra veršelių kraujo ekstraktas. Vaistas sustiprina ląstelių energijos apykaitą. Dėl šio veiksmo padidėja audinių atsparumas deguonies badui. Pradiniame gydymo etape Jusupovo ligoninės gydytojai skiria Actovegin į veną arba lašintuvų pavidalu. Dozę, vaisto vartojimo būdą, terapinio kurso trukmę gydytojai parenka individualiai.

Gydytojai nustato vaisto vartojimo indikacijas, kontraindikacijų buvimą, įvertina šalutinio poveikio riziką ir įvertina ją pagal vaisto naudą. Medicinos personalas griežtai laikosi instrukcijų, kaip atlikti intravenines injekcijas ir infuzijas. Iškilus komplikacijoms, vaisto vartojimas į veną srove ar lašeliniu būdu nutraukiamas ir atliekama simptominė terapija.

Išleidimo formos

Į veną injekuojamas Actovegin išsiskiria kaip tirpalas 2, 5, 10 ir 20 ml ampulėse. Vienoje ampulėje yra 80, 200 arba 400 mg pagrindinės veikliosios medžiagos. Ampulės yra plastikiniame inde, antrinė pakuotė pagaminta iš storo kartono. Tai leidžia išsaugoti buteliukų vientisumą. Pakuotėje yra informacija apie gamintoją, vaistinio preparato išleidimo datą, galiojimo laiką ir partiją. Išsamios vaisto vartojimo instrukcijos yra pakuotės viduje. Actovegin tirpalas ampulėse turi gelsvą spalvą su įvairiais atspalviais. Atspalvių skirtumas priklauso nuo vaisto išsiskyrimo serijos ir neturi įtakos vaisto veiksmingumui.

Actovegin tirpalas švirkščiamas į veną, kuris yra 250 ml buteliukuose. Buteliukai supakuoti į kartoninę dėžę. Jei reikia, Jusupovo ligoninės medicinos personalas ištirpina ampulių turinį 250 ml 5% gliukozės arba druskos natrio chlorido tirpalo ir suleidžia į veną.

Vartojimo į veną indikacijos ir kontraindikacijos

Jusupovo ligoninės gydytojai skiria Actovegin į veną, jei yra šių indikacijų:

  • Ligos, susijusios su venų, arterijų kraujagyslių ir kapiliarų disfunkcija;
  • Išeminis insultas ir galvos smegenų traumos pasekmės;
  • Trofinės opos ir pragulos;
  • Cheminiai, terminiai ir radiaciniai nudegimai;
  • Įvairios kilmės encefalopatijos;
  • Metabolizmo sutrikimai;
  • Kraujagyslių angiopatijos.

Kadangi trūksta ilgalaikių tyrimų duomenų, Actovegin nerekomenduojamas vaikams iki trejų metų. Pacientai vaistą gerai toleruoja. Jis nėra skirtas individualiam padidėjusiam jautrumui vaisto sudedamosioms dalims, pacientams, sergantiems inkstų liga, kepenų liga, širdies nepakankamumu ir anurija (šlapimo nutekėjimo į šlapimo pūslę nutraukimas)..

Dozė į veną

„Actovegin“ į veną vartojimo instrukcijose informuojama, kad vaistas gali būti vartojamas lašeliniu ir sroviniu būdu. Jei reikia greito efekto, Actovegin leidžiamas į veną srautu. Prieš įvedant Actovegin į veną, ampulėje esantis tirpalas ištirpinamas fiziologiniame natrio chlorido tirpale arba 5% gliukozės. Vartojant į veną, paros dozė neturi viršyti 20 mg. Į veną Actovegin leidžiamas lėtai.

Siekiant išvengti alerginių reakcijų, vaistas titruojamas. Terapijos pradžioje į veną įšvirkščiama po 2 ml Actovegin, ištirpinus fiziologiniame tirpale, po to 5 ml. Sunkūs ligų atvejai, kai Actovegin skiriama į veną, aptariami Ekspertų tarybos posėdyje, kuriame dalyvauja aukščiausios kategorijos profesoriai ir gydytojai. Pagrindiniai ekspertai kartu priima sprendimą dėl 20-50 ml vaisto į veną suleidimo.

Lėtinių ligų paūmėjimo ir vidutinio sunkumo paciento atveju gydytojai dvi savaites skiria 5 ml Actovegin į veną. Esant nesunkiai ligos eigai, į veną galima suleisti du mililitrus vaisto. Gydymo kurso trukmė gali skirtis nuo kelių dienų iki mėnesio.

Vartojimo į veną instrukcijos

Actovegin į veną Jusupovo ligoninėje skiria specialiai apmokytas personalas. Slaugytojos puikiai žino į veną leidžiamas injekcijas, turi didelę lašintuvų nustatymo patirtį. Manipuliacijos atliekamos laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių. Prieš atlikdami manipuliavimą, kruopščiai nusiplaukite rankas muilu ir vandeniu, gydykite antiseptiniu tirpalu, užsimaukite sterilias vienkartines gumines pirštines..

Actovegin leidžiamas į veną pagal algoritmą:

  • Paruoškite švirkštą ir ampulę su Actovegin;
  • Ištirpinkite Actovegin ir ištraukite jį į vienkartinį švirkštą;
  • Apatinis peties trečdalis uždedamas turniketas;
  • Pasiūlykite pacientui dirbti kumščiu;
  • Venos punkcijos vieta gydoma antiseptiniu tirpalu;
  • Adata lėtai įkišama į veną prieš kraują;
  • Švirkšto stūmoklis yra ištrauktas ir, pasirodžius kraujui, įsitikinkite, kad adata yra veninės kraujagyslės liumenyje;
  • Nuimkite turniketą;
  • Vaistas švirkščiamas lėtai;
  • Nuimkite adatą iš venos;
  • Injekcijos vieta prispaudžiama alkoholiu suvilgytu medvilniniu rutuliu;
  • Pasiūlykite pacientui sulenkti ranką per alkūnę ir laikyti ją 2–5 minutes.

Norėdami nustatyti lašintuvą su Actovegin, Jusupovo ligoninės slaugytojos naudoja vienkartines sistemas ir švirkštus. Tai neleidžia pacientui užsikrėsti. Mexidol ir Actovegin nevartojami tuo pačiu lašintuvu.

Vartojimo į veną komplikacijos

Vartojant Actovegin į veną ar lašelinę, gali išsivystyti šalutinis vaisto poveikis:

  • Alerginės reakcijos;
  • Dispepsiniai simptomai;
  • Nervų sistemos komplikacijos.

Intraveninės injekcijos vietoje oda gali parausti. Šiuo atveju naudojamas atšilimo kompresas. Kartais po lašintuvo venos uždegimas. Tada slaugytoja, kaip nurodė gydytojas, uždeda tvarstį su heparinu arba troksevazinu. Viena iš intraveninių injekcijų komplikacijų yra oro embolija, tačiau Jusupovo ligoninės medicinos personalas meistriškai atlieka procedūras ir neleidžia šios didžiulės komplikacijos. Norėdami išlaikyti egzaminą, nustatyti indikacijas ir kontraindikacijų nebuvimą Actovegin, skambinkite telefonu. Jusupovo ligoninėje galite atlikti gydymo kursą, kuris apima intravenines injekcijas ar infuzijas.

Actovegin® (5 ml)

Nurodymai

  • Rusų
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcinis tirpalas 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Kompozicija

veiklioji medžiaga - veršelių kraujo be baltymų hemoderatyvas (sausosios medžiagos atžvilgiu) * 40,0 mg.

pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo

* yra apie 26,8 mg natrio chlorido

apibūdinimas

Skaidrus, gelsvas tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Kiti hematologiniai vaistai

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Neįmanoma ištirti Actovegin® vaisto farmakokinetinių savybių (absorbcijos, pasiskirstymo, išsiskyrimo), nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme.

Actovegin® turi antihipoksinį poveikį, kuris pradeda pasireikšti vėliausiai per 30 minučių po parenteralinio vartojimo ir maksimaliai pasiekia praėjus vidutiniškai 3 valandoms (2–6 valandoms)..

Farmakodinamika

Actovegin® antihipoksantas. Actovegin® yra hemoderivatas, gaunamas atliekant dializę ir ultrafiltravimą (praeina junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų). Actovegin® sukelia nuo organų nepriklausomą energijos apykaitos ląstelėje intensyvėjimą. Actovegin® aktyvumas patvirtintas matuojant padidėjusią gliukozės ir deguonies absorbciją ir panaudojimą. Šie du efektai yra tarpusavyje susiję, ir dėl jų padidėja ATP gamyba, tuo labiau užtikrinant ląstelės energijos poreikį. Esant tokioms sąlygoms, kurios riboja įprastas energijos apykaitos funkcijas (hipoksija, substrato trūkumas) ir padidėjus energijos suvartojimui (gijimas, regeneracija), Actovegin® stimuliuoja funkcinės apykaitos ir anabolizmo energijos procesus. Antrinis poveikis yra padidėjęs kraujo tiekimas.

Actovegin® poveikis deguonies įsisavinimui ir panaudojimui, taip pat į insuliną panašus aktyvumas stimuliuojant gliukozės transportavimą ir oksidaciją yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją (DPN).

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin® patikimai sumažina polineuropatijos simptomus (susiuvimo skausmas, deginimo pojūtis, parastezija, apatinių galūnių tirpimas). Jautrumo sutrikimai objektyviai sumažėja, pagerėja pacientų psichinė savijauta.

Vartojimo indikacijos

 smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai (įskaitant demenciją);

 periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, apatinių galūnių veninės opos); diabetinė polineuropatija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Actovegin®, injekcinis tirpalas, vartojamas į raumenis, į veną (taip pat ir infuzijų pavidalu) arba intraarteriškai..

Ampulių su vienu lūžio tašku naudojimo instrukcijos:

Paimkite ampulę taip, kad viršuje būtų etiketės viršus. Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti nuo ampulės galiuko. Nulaužkite ampulės viršų, paspausdami etiketę.

a) Paprastai rekomenduojama dozė:

Atsižvelgiant į klinikinio vaizdo sunkumą, pradinė dozė yra 10-20 ml į veną arba į arteriją; po to 5 ml į veną arba lėtai į raumenis kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Vartojant kaip infuziją, 10-50 ml praskiedžiama 200-300 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo (pradiniai tirpalai), injekcijos greitis: apie 2 ml / min..

b) Dozės, atsižvelgiant į indikacijas:

Metabolizmo ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse: nuo 5 iki 25 ml (200-1000 mg per parą) į veną dvi savaites, po to pereinama prie vartojimo tabletėmis..

Smegenų kraujotakos ir mitybos sutrikimai, pvz., Išeminis insultas: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo, lašinamas į veną kasdien 1 savaitę, tada 10 - 20 ml (400 - 800 mg) lašinamas į veną - 2 savaitės, po to pereinama prie vartojimo tabletėmis.

Periferinių (arterijų ir venų) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20-30 ml (800-1000 mg) vaisto 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo, kasdien intraarteriškai arba į veną; gydymo trukmė 4 savaitės.

Diabetinė polineuropatija: 50 ml (2000 mg) per parą į veną 3 savaites, po to pereinama prie tablečių vartojimo - 2-3 tabletės 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius..

Apatinių galūnių veninės opos: 10 ml (400 mg) į veną arba 5 ml į raumenis kasdien arba 3-4 kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo procesą

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą..

Šalutiniai poveikiai

Nuo imuninės sistemos

Retai: alerginės reakcijos (vaistų karščiavimas, anafilaksinio šoko simptomai).

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Reti: dilgėlinė, paraudimas

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto Actovegin® komponentams

bendros kontraindikacijos gydymui infuzija: dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, per didelis skysčių kiekis

Vaistų sąveika

Specialios instrukcijos

Į raumenis patartina švirkšti lėtai ne daugiau kaip 5 ml, nes tirpalas yra hipertoninis.

Atsižvelgiant į anafilaksinių reakcijų galimybę, prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml į raumenis)..

Actovegin® turėtų būti vartojamas prižiūrint gydytojui, esant tinkamoms galimybėms gydyti alergines reakcijas.

Naudojant infuziją, Actovegin®, injekcinį tirpalą, galima pridėti prie izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo. Būtina laikytis aseptinių sąlygų, nes Actovegin® injekcijoms nėra konservantų.

Mikrobiologiniu požiūriu atviras ampules ir paruoštus tirpalus reikia naudoti nedelsiant. Nenaudotus tirpalus reikia išmesti.

Kalbant apie Actovegin® tirpalo maišymą su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas išlieka optiškai skaidrus. Dėl šios priežasties Actovegin® tirpalo negalima maišyti su kitais vaistais, išskyrus nurodytus instrukcijose..

Injekcinis tirpalas turi gelsvą atspalvį, kurio intensyvumas priklauso nuo partijos numerio ir pradinės medžiagos, tačiau tirpalo spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui..

Nenaudokite drumsto tirpalo ar tirpalo, kuriame yra dalelių!

Atsargiai naudokite hiperchloremiją, hipernatremiją.

Šiuo metu duomenų nėra ir jų naudoti nerekomenduojama.

Naudoti nėštumo metu

Vaistą Actovegin® leidžiama vartoti, jei laukiama terapinė nauda nusveria galimą riziką vaisiui.

Naudojimas laktacijos metu

Vartojant vaistą žmogaus organizme, neigiamų pasekmių motinai ar vaikui nenustatyta. Laktacijos metu Actovegin® galima vartoti tik tuo atveju, jei laukiama terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Narkotiko poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Galima jokia ar nedidelė įtaka.

Perdozavimas

Duomenų apie Actovegin® perdozavimo galimybę nėra. Remiantis farmakologiniais duomenimis, papildomo nepageidaujamo poveikio nenumatoma.

Išleidimo forma ir pakuotė

Injekcinis tirpalas 40 mg / ml.

2 ir 5 ml vaisto bespalvio stiklo ampulėse (I tipo, Eur.pharm.) Su lūžio tašku. 5 ampulės plastikinėse lizdinėse plokštelėse. 1 arba 5 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę. Ant pakuotės klijuojami skaidrūs apvalios formos apsauginiai lipdukai su holografiniais užrašais ir pirmojo atidarymo valdikliu.

2 ml ir 5 ml tūrio ampulėms ženklinama ant ampulės stiklo paviršiaus arba ant etiketės, priklijuotos prie ampulės..

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Saugoti nuo vaikų!

Laikymo laikotarpis

Nenaudokite vaisto pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

„Takeda Austria GmbH“, Austrija

Rinkodaros teisės turėtojas

„Takeda Pharmaceuticals LLC“, Rusija

Pakuotojas ir kokybės kontrolės išdavimas

„Takeda Pharmaceuticals LLC“, Rusija

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas:

Bendrovės "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austrija) atstovybė Kazachstane

Injekcijų naudojimo instrukcijos Actovegin

Vaistas Actovegin yra antihipoksinis vaistas, kuris aktyvina deguonies ir gliukozės patekimą į įvairius organus ir audinius ir skatina jų pasisavinimą. Antihipoksinis Actovegin poveikis yra universalus medžiagų apykaitos greitintuvas visose organų sistemose. Vietinis ar išorinis vaisto vartojimas veiksmingai gydo nudegimus, įbrėžimus, įpjovimus, opas, opas spaudimui ir kitus audinių pažeidimus. Šis įrankis leidžia jums sumažinti sutrikimų, kurie atsirado dėl nepakankamo kraujo aprūpinimo audiniais ir organais, pasireiškimą, sunkias kraujagyslių ligų formas paverčia lengvesnėmis, pagerina atmintį ir mąstymą. Norėdami pašalinti insulto, galvos smegenų traumos pasekmes, pagerinti smegenų kraujagyslių kraujotaką, gydytojai pataria sistemingai vartoti Actovegin injekcijas, tabletes.

Sudėtis, išleidimo forma ir pakuotė

Pagrindinis komponentas yra išvalytas hemoderivatas, kurio 1 ml injekcinio tirpalo dozė yra 40 mg Actovegin. Jis gaunamas iš sveikų veršelių, kurie minta tik pienu, kraujo. Vaistas gaminamas tabletėmis, tepalais ir geliais, ampulėmis injekcijoms ir tirpalais lašintuvams. Be pagrindinio komponento, tirpale yra natrio chlorido ir injekcinio vandens.

Infuzinį tirpalą galima įsigyti skirtingų dozių ampulėse:

DozavimasAmpulių skaičius (vnt.)Tomas
400 mgpenki10 ml
200 mgpenki5 ml
80 mg252 ml

Išorinė ampulių pakuotė pagaminta iš kartono, vidinė - plastikinė tara. Gamybos serija ir galiojimo laikas nurodomi ant dėžutės. Pakuotėje yra naudojimo instrukcijos (vadovas). Skaidrus tirpalas turi gelsvą spalvą su skirtingais atspalviais, priklausomai nuo išleidimo partijos. Vaisto spalva jokiu būdu neturi įtakos vaisto veiksmingumui.

Vaistinėje taip pat galite nusipirkti Actovegin 250 ml buteliukuose su lašintuvu:

  • remiantis dekstroze su 10% veikliosios medžiagos;
  • fiziologiniame tirpale su 10 ir 20 procentų hemoderivatu.

Farmakologinės savybės ir farmakokinetika

Farmakokinetiniai metodai neleidžia tirti Actovegin farmakologinių savybių, tokių kaip veikliųjų medžiagų absorbcija (absorbcija), pasiskirstymas ir pašalinimas (sunaikinimas ir išsiskyrimas), nes vaisto sudėtyje yra fiziologinių komponentų, esančių pačiame organizme..

Actoveginas sustiprina energijos apykaitą, skatina greitą deguonies perdirbimą, apsaugo organizmą nuo deguonies bado.

Klinikinių tyrimų ir eksperimentų su gyvūnais rezultatai parodė, kad vaistas pradeda veikti per pusvalandį po injekcijos. Didžiausias poveikis po parenteralinio vartojimo pasiekiamas po 3 valandų, išgėrus - nuo 2 iki 6 valandų.

Vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Vaistas Actovegin vartojamas įvairioms ligoms gydyti tiek savarankiškai, tiek kartu su kitais vaistais. Jis plačiai naudojamas neurologijoje, kardiologijoje, chirurgijoje, traumatologijoje, dermatologijoje, ginekologijoje. Pacientai lengvai toleruoja šį vaistą, o organizmas greičiau atsistato..

Savarankiškas gydymas yra nepriimtinas! Kada, kokiomis dozėmis ir kiek dienų suleisti vaistą, žino tik gydytojas.

Actoveginas injekcijoms naudojamas dažniau nei tabletės. Jis skiriamas ligoms, susijusioms su kraujotakos sutrikimais, medžiagų apykaita ir odos pažeidimais. Ypač Actovegin injekcijos padeda kompleksiniam gydymui:

  • hemoraginiai ar išeminiai insultai;
  • encefalopatija;
  • smegenų nepakankamumas;
  • arterinė angiopatija;
  • diabetinė polineuropatija;
  • endarteritas;
  • miokardinis infarktas;
  • Alzheimerio liga;
  • atminties ir dėmesio sutrikimas dėl kraujagyslių sutrikimų;
  • trauminis smegenų pažeidimas;
  • demencija.

Vaistas skiriamas apatinių galūnių tirpimui, patinimui ar dilgčiojimui.

„Actovegin“ plačiai pritaikytas chirurgijoje ir dermatologijoje gydant:

  • pragulos ir ilgai gyjančios žaizdos;
  • trofinės opos;
  • radiacijos pažeidimas odai;
  • nušalimas;
  • terminės žaizdos ir cheminiai nudegimai;
  • komplikacijų profilaktikai po akių operacijos.

Šiandien „Actovegin“ injekcijos yra paklausios kosmetologijoje:

  • po plastinės operacijos;
  • veido patobulinimas;
  • rinoplastika;
  • siekiant užkirsti kelią komplikacijoms ir paspartinti sveikimo procesus po krūtų padidinimo, riebalų nusiurbimo ir pan.

Kaip dalį vaisto Actovegin sudėtyje yra natūralių medžiagų organizmui, todėl jis yra gerai toleruojamas vartojant parenteraliai (į veną). Jis skiriamas bet kokio amžiaus suaugusiesiems, pagyvenusiems žmonėms, vaikams. Pagrindinė kontraindikacija vartoti šį vaistą yra individuali netolerancija, todėl prieš skiriant jį būtina atlikti jautrumo vaistams tyrimą..

Infuzijos vartoti draudžiama pacientams, sergantiems plaučių edema, širdies ar inkstų nepakankamumu, skysčių susilaikymu organizme. Be to, dekstrozės pagrindu pagaminti lašintuvai su Actovegin yra nepriimtini diabetikams..

Manoma, kad vaistas neturi neigiamo poveikio būsimam vaikui, todėl dažnai skiriamas nėščioms ir maitinančioms moterims (nors pagal instrukcijas nėštumas ir žindymas yra kontraindikacijos). Kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, sutrikus placentos aprūpinimui krauju, hipoksija, motinos ir vaisiaus kraujo Rh faktoriaus neatitikimas, nepakankamas placentos išsivystymas, sunkios lėtinės moters ligos, Actovegin injekcijos palengvina nėščiosios būklę ir gali išgelbėti vaisiaus gyvybę..

Naudojimo instrukcijos

Actovegin reikia švirkšti į veną srove arba lašeliniu būdu. Pirmiausia vaistą reikia ištirpinti 0,9% fiziologiniame tirpale arba 5% gliukozės tirpale. Galutinė Actovegin dozė yra 2000 mg sausosios medžiagos 250 ml tirpalo.

Paros dozė Actovegin, vartojama intraarteriniu būdu, turėtų būti 5-20 ml.

Leidžiama dozė, skiriama į raumenis, neturi būti didesnė kaip 5 ml per parą ir turi būti atliekama lėtai.

Ar Actovegino injekcija yra skausminga? Tai priklauso nuo to, kokia forma ji yra paimta. Jei į veną, tada nėra skausmo. Sušvirkštus į raumenis, vaistas patenka gana skausmingai.

Tirpalo paruošimas

Kaip geriausia vartoti Actovegin - į veną ar į raumenis - priklauso nuo ligos sunkumo. Vaistas taip pat gali būti dedamas į infuzinius tirpalus. Norėdami tai padaryti, į pagrindinį izotoninį druskos tirpalą (200-300 ml) arba 5% gliukozės tirpalą įpilkite 10-50 ml Actovegin (injekcinis tirpalas)..

Rekomenduojamos dozės ir perdozavimas

Norint atlikti injekcijas į raumenis, sunaudojama ne daugiau kaip 5 ml Actovegin. Vaistas turi būti vartojamas lėtai, nes jis yra hipertenzinis, tai yra padidina kraujospūdį.

Ūminio išeminio insulto laikotarpiu (5... 7 dienos) Actovegin skiriamas 2000 mg per parą į veną iki 20 infuzijų, palaipsniui pereinant prie tablečių (2 tabletės 3 kartus per dieną, tai yra iki 1200 mg per parą). Bendras gydymo kursas yra 6 mėnesiai.

Demencijos (silpnaprotystės, sumažėjusio protinio aktyvumo) gydymas - lašinamas į veną 2000 mg per parą mėnesį.

Periferinės kraujotakos sutrikimai ir jų pasekmės - 800-2000 mg per parą į veną 4 savaites.

Diabetinė polineuropatija - 20 infuzijų dienos norma. Tai yra, 2000 mg švirkščiama į veną, tada perėjimas prie tablečių formos atliekamas (3 tabletės 3 kartus per dieną, tai yra 1800 mg) 4-5 mėnesius..

Actovegin perdozavimas nežinomas.

Actovegin - kaip vartoti į veną

Actovegin yra į veną leidžiamas tirpalas, kurį švirkšti gali tik specialistas, turintis medicininį išsilavinimą. Dažniausiai skiriama viena injekcija per dieną. Jei sutrinka smegenų kraujotaka, gydytojas 2 savaites paskiria gydymą 10 ml vaisto per dieną, tada dozė sumažinama iki 5 ml ir gydymas tęsiasi dar mėnesį. Išeminio insulto atveju naudojamas lašintuvas su 250–500 ml tirpalo; opoms ir rimtiems odos pažeidimams gydyti infuzijai pakanka vieno indo Actovegin. Pagal instrukcijas, gydymo kursas trunka nuo 10 iki 30 dienų, priklausomai nuo ligos sunkumo.

Kaip suleisti Actovegin į raumenis

Kiekvienas asmuo, turintis medicinos išsilavinimą, gali suleisti Actovegin į raumenis. Norėdami tai padaryti, paimkite ampulę vertikaliai ir trankykite, kad tirpalas nuriedėtų. Tada nulaužkite galiuką ir ištraukite vaistą į švirkštą. Geriausia Actovegin suleisti į raumenis, kur nėra riebalų sluoksnio, pavyzdžiui, sėdmenyje, viršutiniame petyje, šlaunyje.

Kadangi injekcijos į raumenis yra neveiksmingos, jos daugiausia naudojamos vidutinio sunkumo patologijoms gydyti - greitam žaizdų gijimui ar kompleksiniam lėtinių kraujagyslių ligų gydymui. Į raumenis leidžiama suleisti ne daugiau kaip 5 ml tirpalo per dieną.

Galimas šalutinis poveikis ir komplikacijos

Daugybė tyrimų parodė, kad pacientai šį vaistą gerai toleruoja, o vartojant teisingai, šalutinis poveikis būna labai retas. Iš esmės tai yra alerginės reakcijos, kurias sukelia individualus vaisto netoleravimas (niežėjimas, dilgėlinė, odos paraudimas, bėrimai). Sunkiais atvejais pasireiškia angioneurozinė edema, galimas anafilaksinis šokas, todėl pirmą kartą galima skirti ne daugiau kaip 2 ml.

Nepageidaujamos reakcijos iš virškinimo, kvėpavimo sistemos ir kitų sistemų:

  • pykinimas Vėmimas;
  • viduriavimas;
  • sunkumas skrandyje;
  • dusulys, dusulys, sunkumas krūtinėje;
  • galvos skausmas, silpnumas, galvos svaigimas;
  • kraujospūdžio šuolis mažėjimo ar padidėjimo kryptimi;
  • galimas sąmonės praradimas;
  • padidėjusi kūno temperatūra;
  • kvėpavimo sutrikimai, smaugimas;
  • stiprus prakaitavimas;
  • gerklės skausmas, rijimo pasunkėjimas;
  • skausmingi pojūčiai širdyje, apatinėje nugaros dalyje, sąnariuose;
  • odos blyškumas.

Skausmas, patinimas, paraudimas ir gumbų susidarymas rodo, kad vaistas buvo švirkščiamas neteisingai arba per greitai.

Specialios naudojimo instrukcijos

Instrukcijose Actovegin gamintojas nenurodė specialių rekomendacijų dėl vaisto vartojimo. Pavyzdžiui, sergant cukriniu diabetu, pacientas turi vartoti vaistus prižiūrėdamas gydytojo, nes šis vaistas sugeba sulaikyti vandenį, kuris yra labai žalingas diabetiko organizmui..

Be to, Actovegin tirpalas priklauso hipertenzijos kategorijai, todėl jo dozė neturi viršyti 5 ml per dieną..

Taip pat yra anafilaksinio šoko pavojus. Kad taip neatsitiktų, kiekvienam pacientui turi būti atliekamas išankstinis kūno jautrumo vaisto komponentams tyrimas. Tyrimas atliekamas į raumenis, įpurškiant 2 ml tirpalo, po kurio stebima kūno reakcija.

Vaistų sąveika

Viename inde (švirkšte, lašintuve) Actovegin injekcinio tirpalo negalima maišyti su kitais tirpalais. Išimtis yra izotoniniai gliukozės arba natrio chlorido tirpalai.

Ar Combilipen galima švirkšti kartu su Actovegin? Taip tu gali. Šiuo atveju nėra kontraindikacijų, priešingai, jų bendras naudojimas prisideda prie greito pasveikimo. Combipilen sudėtyje yra B grupės vitaminų komplekso, jis sustiprina farmakologinį Actovegin poveikį.

Nėra informacijos apie vaisto sąveiką su kitais vaistais..

Suderinamumas su narkotikais ir alkoholiu

Dauguma nootropinių vaistų, įskaitant Actovegin, yra nesuderinami su alkoholiu, nes jie sukelia papildomą stresą inkstams ir kepenims.

Sutrikus inkstų ir kepenų funkcijai

Kaip minėta anksčiau, vaistas labai apkrauna gyvybiškai svarbius organus - kepenis ir inkstus. Todėl gydant neuralgines ar kitas ligas būtina naudoti analogiškus vaistus, kurių poveikis organams nėra toks ryškus..

Actovegin draudžiama vartoti anurijai, oligurijai.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Actovegin neturėtų vartoti nėščios ir žindančios moterys, nes tai gali neigiamai paveikti jos hormoninį foną.

Vaistas nėštumo ir žindymo laikotarpiu skiriamas tik dėl sveikatos..

Vaikų gydymas

Vaisto instrukcijose nėra pasakyta, kad Actovegin galima vartoti vaikams gydyti. Tačiau neurologai šią priemonę dažnai skiria net vos dviejų savaičių kūdikiams. Šiuo atveju vaistas vartojamas tiksliai injekcijose, nes tokiu būdu lengviau nustatyti teisingą dozę..

Actovegin skiriamas vaikams tuo atveju, jei sutrinka smegenų kraujotaka arba dėl prenatalinės hipoksijos, atsirandančios dėl sužalojimų, sutrinka psichinė raida. Gydytojas skiria gydymą šiuo vaistu, jei pastebi, kad kūdikis trūkčioja kaklu, periodiškai jam būna mėšlungis ir tikas, jei pastatote ant kojų, tada jis remiasi ant pirštų. Vyresniems vaikams tai išreiškiama protinio, fizinio, kalbos vystymosi atsilikimu, padidėjusiu jauduliu.

Kiekvieno vaiko amžius (iki 6 metų) dozė apskaičiuojama atskirai:

  • vaikai nuo vienerių iki trejų metų - už 1 kg svorio, 0,5 ml tirpalo per dieną;
  • vaikai nuo 3 iki 6 metų - 0,2–0,4 ml 1 kg kūno svorio per dieną.

Actovegin injekcijos atliekamos į veną arba į raumenis. Kad injekcija nebūtų skausminga vaikui, vaistą rekomenduojama atskiesti Novocaine 2 ml Actovegin ir 1,5 ml 0,5% tirpalo santykiu..

Vaistas turi keletą šio veiksmo analogų („Curantil“, „Solcoseryl“, „Mexidol“, „Cerebrolysin“), kurių kaina yra mažesnė nei originalo kaina. Tačiau Actovegin yra efektyviausia priemonė gydant sunkius odos pažeidimus ir smegenų kraujagyslių sutrikimus..

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Actovegin parduodamas tik pagal receptą.

Kaip laikyti Actovegin ampulėse

Tirpalo laikymo sąlygos:

  • vėsioje, tamsioje vietoje;
  • originalioje talpykloje;
  • ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje;
  • vaikams nepasiekiamoje vietoje;
  • ne ilgiau kaip tris mėnesius.

Daugiau Informacijos Apie Migrena